L’APADOC és una associació de Tàrrega que ha creat aquest espai per donar a conèixer a tothom les seves activitats.
L’APADOC és una associació Targarina que amb molta il·lusió ha creat aquest espai per tal de donar a conèixer a tothom, i en concret a les persones afectades pel Síndrome de fatiga crònica, el Síndrome de sensibilitat química i la fibromiàlgia, el poder afrontar en companyia aquesta situació per tal de veure el futur amb esperança, i és per aquest motiu que fomentem la convivència i compartim experiències pròpies a través de diferentes activitats.
A la nostra associació APADOC fem diverses activitats que trobaràs en aquest blog per col.laborar i ajudar-nos entre tots. També us anirem informant de tots els actes als que assistim i de totes les notícies que tenen a veure amb la nostra associació o que creiem que us poden interessar.
Aquí us deixem uns exemples d’algunes de les nostres activitats i també un enllaç als diversos calendaris que anem publicant.
- Tallers de psicomotricitat
- Classes de català
- Labors
- Chikung
- Xerrades quinzenals amb una psicòloga
- Celebracions de festes populars (castanyada, torronada, etc)
Breus consideracions
Us animem a participar a la nostra associació i us deixem unes breus paraules sobre el Síndrome de fatiga crònica, Síndrome de sensibilitat química i la Fibromiàlgia per si us són d’utilitat.
Aquestes dolències son considerades malalties rares i, com a tals, de difícil tractament. De fet, no n’hi ha cap de consensuat per la comunitat mèdica ni que es consideri eficaç. En relació a això, cal dir que ni tant sols hi ha una acceptació clara del terme malaltia rara. Normalment entenem per aquesta aquella malaltia que té un percentatge d’afectats mínims en relació al total de la població. El problema es si estàs dins d’aquest percentatge.
Com no hi ha un tractament eficaç tampoc hi ha una acceptació clara dels símptomes. Aquests son diversos i poden ser bastant diferents en funció de cada persona la qual cosa pot comportar la incomprensió per alguna part de la població o, en alguns casos, dels serveis sanitaris. La seguretat social està saturada degut a anys de retallades i els seus treballadors molts cops no poden atendre a cada pacient amb el temps que seria necessari.
Sigui com sigui, estar afectat per una malaltia rara o diguem “minoritària” comporta moltes més dificultats que patir una malaltia “normal”, potser la més important es la incomprensió d’una part de la societat que no accepta o entén la simptomatologia. La idea principal d’aquesta associació es ajudar a connectar a persones que tenen les mateixes patologies per compartir experiències i fer activitats. Per aquest motiu ens animem a crear aquest espai web i entrar en les xarxes socials.
Informació addicional
Si voleu mes informació us deixem la Conferencia Síndrome de Fatiga Crònica organitzada a la Universitat de València per la Dra. Mª Jesús Bravo, amb la ponència del Dr. Íñigo Murga Gandasegui y la Dra. Eva Mª Martín Martínez, el passat dia 17 de Maig del 2017 al saló d’actes de la Facultat de Psicologia.